Ивермек (100 мл)

Комментарий продавца

Производитель Нита-Фарм Страна производитель Россия Объем 100 мл Лекарственная форма Раствор Лекарственная форма ИВЕРМЕК раствор для инъекций рег. №: ПВР-2-1.2/00926 от 16.04.2009 - Действующее Форма выпуска, состав и упаковка Раствор для инъекций прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета. 1 мл ивермектин 10 мг токоферола ацетат (вит. Е) 40 мг Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и. Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянных или полимерных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом, расфасованным по 1 мл, маркируют с указанием организации-производителя, названия и объема препарата, номера серии, срока годности и упаковывают по 50 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению. Флаконы с препаратом, расфасованным по 10 мл- 500 мл, и картонные пачки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, количества флаконов в пачке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению. Номер регистрационного удостоверения и дата регистрации: ПВР-2-1.2/00926 16.04.09 Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Противопаразитарный препарат. Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита. Обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество - ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Показания к применению препарата ИВЕРМЕК С лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах: — крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе; саркоптозе и хориоптозе; — овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе; — оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе; — верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе; — свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе. Порядок применения Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно в/м: свиньям - в область шеи или внутренней поверхности бедра, другим видам животных - в область крупа или шеи в следующих дозах: — крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам - 1 мл Ивермека на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы); — свиньям - 1 мл Ивермека на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы). В тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней. В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест. Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов - по показаниям. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья. Побочные эффекты При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину: иногда - возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия; данные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без лечения. Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК Не разрешается применение Ивермека: — дойным животным; — животным во время инфекционного заболевания; — истощенным животным; — беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации. Особые указания и меры личной профилактики Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Ивермека. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Меры личной профилактики При работе с Ивермеком следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности в соответствии с СанПиН 1.2.1077-01 "Гигиенические требования к хранению, применению и транспортировке пестицидов и агрохимикатов". Пустые флаконы из-под препарата обезвреживают путем автоклавирования (0.8 атм., 40 мин) или кипячением в течение 1 ч. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С. Срок годности - 2 года.