Мильпро Дог для крупных собак (4 таблетки)

Комментарий продавца

Основные атрибуты Производитель Virbac Sante Animale Страна производитель Франция Основные Форма выпуска Таблетки Количество в упаковке 4 шт Инструкция по применению ветеринарного препарата Мильпро® дог ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Мильпро® дог (Milpro® dog). Международное непатентованное наименование: мильбемицина оксим, празиквантел. 2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь. Выпускают лекарственный препарат в 2-х дозировках: Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак и Мильпро® дог для крупных пород собак. В качестве действующих веществ 1 таблетка содержит: Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак мильбемицина оксим — 2,5 мг и празиквантела — 25 мг, Мильпро® дог для крупных пород собак мильбемицина оксим — 12,5 мг и празиквантела — 125 мг. В качестве вспомогательных веществ Мильпро® дог содержит: микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармелозу, лактозу моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон, магния стеарат, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гипромелозу, макрогол, натуральный ароматизатор из куриной печени. 3. По внешнему виду Мильпро® дог для щенков и мелких пород собак представляет собой овальные таблетки светло-коричневого цвета с линией разлома с обеих сторон; Мильпро® дог для крупных пород собак представляет собой круглые таблетки светло-коричневого цвета. Срок годности препарата Мильпро® дог при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки. Запрещается применение препарата Мильпро® дог по истечении срока годности. 4. Мильпро® дог выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистерах из алюминиевой фольги. Блистеры помещают в картонную коробку по 2 или 24 штуки (4 или 48 таблеток) для крупных пород собак и по 2 или 12 штук (4 или 24 таблетки) для щенков и мелких пород собак. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. 5. Мильпро® дог хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. 6. Мильпро® дог следует хранить в местах, недоступных для детей. 7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антигельминтные лекарственные средства в комбинациях. 10. Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата — макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно- кишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина оксима обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. Празиквантел является ациллированным производным пиразин­ изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 2-4 часов, период полувыведения t 1/2 приблизительно 1- 4 дня, биодоступность составляет около 80%. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде. Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,5-4 часа. Период полувыведения t 1/2 приблизительно 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных (также возможно до ди- и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом и/или сульфатом. Уровень связывания с белками плазмы составляет около 80%, выводится из организма с мочой, до 90% в течение 2-х суток. Мильпро® дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА Масса животного Доза > 5 — 10 кг 1 таблетка >10-25 кг 1 таблетка > 25 — 50 кг 2 таблетка >50-70 кг 3 таблетка Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется. Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Angiostrongylus vasorum, таблетки Мильпро® дог применяют с лечебной целью четырехкратно с интервалом 7 суток, с целью профилактики — каждые 4 недели в терапевтической дозе. Для дегельминтизации собак при инвазии, вызванной Thelazia callipaeda в случаях, если однократного применения недостаточно, препарат применяют повторно через 7 суток. С целью профилактики дирофиляриоза, в неблагополучных по заболеванию регионах препарат применяют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителя D. immitis) однократно, затем один раз в месяц и последний раз в период завершения лёта насекомых. Перед дегельминтизацией следует проконсультироваться с ветеринарным врачом, чтобы исключить наличие у животного в крови микрофилярий. 16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии. Лечение собак с большим количеством циркулирующих микрофилярий иногда может привести к появлению реакции гиперчувствительности, сопровождающейся бледностью слизистых оболочек, рвотой, дрожью, затрудненным дыханием или повышенным слюноотделением. Эти реакции связаны с выделением белков из мертвых и погибающих микрофилярий и не являются прямым токсическим действием продукта, поэтому применение Мильпро® дог не рекомендовано собакам с интенсивной микрофиляриемией. Собаки породы колли, шелти или других родственных пород более чувствительны к действию препарата, поэтому их дегельминтизацию следует проводить под наблюдением ветеринарного врача. 17. При передозировке препарата у некоторых собак могут наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, слюнотечение, парез мышц, дрожь и (или) шаткая походка. Эти симптомы проходят спонтанно в течение суток и не требуют применения лекарственных средств. 18. Препарат Мильпро® дог совместим с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют. 19. Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро1- дог и при его отмене не отмечено. 20. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемого режима дозирования. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. 21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.