Аверофарм (400 мл)

Комментарий продавца

Производитель Фармбиомедсервис Страна производитель Россия Объем 400 мл Инструкция по применению ветеринарного препарата Аверофарм ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Аверофарм (Averopharmum). Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб­станции: аверсектин. Лекарственная форма: раствор для инъекций. 1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до желтого цвета со специфическим запахом. В 1,0 мл препарата содержится 10 мг аверсектина С, а также вспомогательные и фор­мообразующие компоненты (спирт бензиловый, вода для инъекций, пропиленгликоль). 1.3 Препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200, 400 и 500 мл в стек­лянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают в инди­видуальные картонные пачки. 1.4 Аверофарм хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке произ­водителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 до плюс 30 °C. 1.5 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 (три) года от даты изготовления. Срок годности после первого вскрытия флакона — 28 дней при условии соблюдения правил асептики. Не применять по истечению срока годности. Аверофарм следует хранить в местах, недоступных для детей. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Аверофарм — противопаразитарный лекарственный препарат системного дей­ствия из класса макроциклических лактонов. 2.2 Аверсектин С обладает выраженным инсектицидным, нематоцидным и акари­цидным действием. Активен против личинок Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum I,II и III стадий развития, Oestrus ovis, нематод желудочно-кишечного тракта, включая Ostertagia spp., Haemonchus placei, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spp., Strongyloidespapillosus, Bunostomum spp., Mullerius capillaris, Protostron- gylus kochi, Marshallagia marshalli и M. mongolica, Chabertia ovina, Trichocephalus suis, Strongyloides spp., Metastrongylus spp., Ascaris suum и легких (Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria), а также насекомых, в том числе Bovikola bovis и Haematopinus eurysternus, Melophagus ovinus, саркоптоидных клещей (Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis) и иксодовых клещей (Boophilus annulatus, Dermacentor marginatus, D. reticulates, Ixodes ricinus, Hyalomma spp., Haemaphysalispunctata) и др. 2.3 Механизм действия препарата связан с усилением выработки нейромедиатора торможения гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к параличу и гибели паразитов. 2.4 Аверсектин С быстро всасывается после введения и распределяется в органах и тканях животного. Максимальная концентрация аверсектина С в крови достигается на 2 сутки после обработки и постепенно снижается к 14 суткам, обеспечивая высокую и устойчивую противопаразитарную эффективность. Аверсектин С выводится из организма животных в ос­новном в неизмененном виде с фекалиями, у лактирующих животных — частично с молоком, во внешней среде быстро разрушается. 2.5 Аверофарм в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА 3.1 Аверофарм назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям с лечеб­ной и профилактической целью при оводовых инвазиях, нематодозах желудочно-кишеч­ного тракта и легких, псороптозе, хориоптозе, саркоптозе и сифункулятозах. 3.2 Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики однократно или дву­кратно, подкожно или внутримышечно в дозах, указанных в таблице 1. Таблица 1 Показания Доза, кратность введения, интервал Время обработки Овцы — 1 мл на 50 кг массы животного псоротоз, хориоптоз, мелофагоз 2-кратно с интервалом 8-10 дней по показаниям эстроз однократно октябрь-ноябрь диктиокаулез, мюллериоз, протостронгилез, гемонхоз, остертагиоз, нематодироз, маршаллагиоз, коопериоз, хабертиоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихоцефалез,стронгилоидоз однократно перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выго­ном на пастбище Козы — 1 мл на 50 кг массы животного хориоптоз, саркоптоз 2-кратно с интервалом 8-10 дней по показаниям стронгилятозы, трихоцефалез, стронги­лоидоз однократно перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выго­ном на пастбище Крупный рогатый скот — 1 мл на 50 кг массы животного гиподерматоз однократно сентябрь-ноябрь, март-апрель псороптоз, саркоптоз, хориоптоз, сифункулятозы 2-кратно с интервалом 8-10 дней по показаниям стронгилятозы, трихоцефалез, стронги­лоидоз, телязиоз, диктиокаулез однократно перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выго­ном на пастбище Свиньи — 1 мл на 33 кг массы животного саркоптоз, гематопиноз 2-кратно с интервалом 8-10 дней по показаниям метастронгилез, аскариоз, эзофагосто­моз, трихоцефалез, стронгилоидоз однократно по показаниям 3.3 При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует про­ водить в несколько мест. Обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое со­ держание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям. 3.4 Перед массовыми обработками каждую серию аверофарма предварительно ис­пытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья. 3.5 Побочных явлений и осложнений при применении аверофарма в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков интоксика­ции применение препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии. 3.6 При значительной передозировке аверофарма у животного может наблюдаться отечность в месте введения, нарушение координации движений, усиление саливации, ле­жачее положение. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. 3.7 Аверофарм не следует применять одновременно с препаратами на основе авер­мектинов, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами для обработки животных. 3.8 Не разрешается применение препарата дойным, ослабленным и истощенным жи­вотным. Не подлежат обработке дойные и беременные самки, молоко которых будет исполь­зоваться в пищевых целях, менее чем за 21 сутки до начала лактации. 3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после послед­ него введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. 4.2 Во время работы запрещается пить воду, курить и принимать пищу. 4.3 По окончании работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теп­лой водой с мылом, рот прополоскать водой. 4.4 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с аверофармом. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными спе­циалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для под­тверждения соответствия препарата нормативной документации. При возникновении нежелательных, побочных, непредвиденных реакций или дру­гих рекламаций необходимо сообщить производителю.