Эндометрамаг - Грин

Комментарий продавца

Лекарство для животных Эндометрамаг Грин I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эндометрамаг-Грин® (Endometramag - Green). Международное непатентованное наименование действующих веществ: интерферон, пропранолол. 2. Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения. Эндометрамаг-Грин® содержит в 1 мл препарата в качестве действующих веществ интерферона - не менее 500000 (5·105) международных единиц (МЕ), пропранолола гидрохлорида – 15 мг, а также вспомогательные вещества и воду для инъекций. 3. Эндометрамаг-Грин® фасуют по 1 л в полиэтиленовые канистры, которые закрывают резьбовыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению. 4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 1 год с даты производства, после вскрытия флакона – 14 суток. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. 5. Эндометрамаг-Грин® следует хранить в недоступном для детей месте. 6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 7. Эндометрамаг-Грин® – комбинированный препарат с противовирусным и иммуномодулирующим действием. Оказывает местное и системное действие. Входящий в состав препарата интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется в первую очередь усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов и внутриклеточных паразитов. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона. При внутриматочном применении за счет высокой концентрации интерферона в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки матки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки матки незначительное. Пропранолола гидрохлорид – неселективный бета-адреноблокиратор, усиливает сократи­тельную способность миометрия, что способствует более быстрому отделению последа и удалению содержимого из матки. Препарат не оказывает прижигающего действия на слизистую оболочку матки и способствует регенерации эндометрия. Компоненты препарата плохо всасываются через слизистую оболочку матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства и молоке. В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего действия, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Эндометрамаг®-Грин по степени воздействия на организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные). III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 8. Эндометрамаг®-Грин применяют для лечения эндометрита у коров и профилактики послеродовых акушерских заболеваний. 9. Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата. 10. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. Для лечения эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 50-150 мл с помощью шприца Жанэ с интервалом 24-48 часов до клинического выздоровления. Курс лечения составляет 3-5 введений. При лечении хронического и субклинического эндометритов до введения лекарственного препарата необходимо провести ректальный массаж матки в течение 1,5-2,0 минут. Для профилактики послеродовых акушерских болезней препарат вводят однократно внутриматочно в дозе 50-150 мл с помощью шприца Жанэ после отделения последа, абортов или оказания помощи при осложненных и патологических родах. 11. Симптомы передозировки у животных не выявлены. 12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено. 13. При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке. 14. При применении Эндометрамага-Грин® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение. 15. Не допускается одновременное применение Эндометрамага®-Грин с ксилазином, ксиланитом, рометаром, ромпуном. Допускается совместное применение с антибактериальными препаратами. 16. Молоко во время применения препарата и после можно использовать для пищевых целей без ограничений. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 17. При работе с Эндометрамагом-Грин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. 18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эндометрамагом-Грин®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). 19. Пустые канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.